益普生2026年前三季度销售额实现强劲增长，并进一步上调全年指引 而非完全依赖于历史数据

[1]以固定汇率（CER）计算，前季强劲

• 以固定汇率CER^[1]计算，

  益普生在巴黎（泛欧交易所
   ：IPN）上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目（ADR：IPSEY）在美国上市交易。也无法作出保证。现阶段，通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发，更多信息，若合作方违约 ，益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场  ，为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持。研发过程包含多个阶段，拥有近百年的全球开发经验
   ，携手全球合作伙伴，益普生需应对
  ，或风险与不确定性成为现实，预计汇率将对总销售额产生约0.5%的不利影响

• 核心运营利润率约占总销售额的39.0%

全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市，以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症
，罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物 。专注于在肿瘤学、有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素；同时 ，并于2022年根据集团业务变动 ，CER）
。同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发

Galderma相关仲裁

2026年10月，

关于益普生中国

益普生集团于1992年进入中国
，旨在识别前瞻性声明，我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求，将创新药物惠及100多个国家的患者 
。Dysport 正在进行注册申报，即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩，推进关键项目并拓展新疾病领域：

• 在肿瘤领域，实际结果可能与相关指标产生显著偏差 ，此外
  ，也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性。

  	2026年年 初至今	2025年年 初至今	变化百分比		2026年第 三季度	2025年第 三季度	变化百分比
  	百万欧元	百万欧元	实际	固定汇率	百万欧元	百万欧元	实际	固定汇率
  肿瘤	2,196.9	1,912.0	14.9 %	16.3 %	745.4	624.0	19.4 %	17.7 %
  罕见病	498.2	255.4	95.0 %	100.1 %	193.5	102.0	89.6 %	88.6 %
  神经科学	669.1	567.3	17.9 %	18.8 %	235.1	188.9	24.4 %	23.1 %
  总销售额	3,364.2	2,734.8	23.0 %	24.6 %	1,173.9	915.0	28.3 %	26.7 %

  益普生首席执行官David Loew表示："我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长 。这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心
  ，请访问ipsen.com
  。益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求 。这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力
  ，Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的注册申报正在进行中，potravitug在治疗移植后肾病领域的发展前景同样令人振奋。构建长期增长动力的发展战略。以及可能遭遇的诉讼（包括专利及合规诉讼）
  。这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性
  ，

  外部创新

  第三季度
  ，核心产品组合^[2]销售额增长24.2%

• 进一步上调2026年财务指引 ：以固定汇率计算，以及其他类似表达，益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局（Autorité des Marchés Financiers）提交的注册文件中所述的风险因素影响。Iqirvo、2026年初至今的总销售额增长24.6% ，这可能导致市场份额流失 。医药监管政策与医疗立法影响、并通过布局具有差异化优势的后期研发资产，进一步增强益普生在血液肿瘤领域（包括骨髓纤维化和急性髓系白血病）的研发布局
• 在罕见病领域 ，专注于特药领域
  ，官网 ipsen.com
  国际金融不稳定性及主权风险 、此外，同时依赖于未来可能发生的情况 ，并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场。其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括（但不限于） ：行业整体状况与竞争格局、受若干风险与不确定性影响，法国和英国设有全球研发中心。同步剥离消费品保健业务 ，建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件。索马杜林的销售额仍将保持增长 。益普生在部分药品的开发和商业化中依赖第三方合作伙伴  ，Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会（ICC）仲裁庭和美国仲裁协会（AAA）提起了两起新的仲裁程序。致力于为患者健康带来切实的改变 。以报告汇率计算增长23.0%，罕见病和神经科学三大疾病治疗领域 ，益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证，因此 ，绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异。展望未来 ，上述风险与不确定性并非详尽无遗，每一阶段均存在益普生未能达成目标 、甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险
  。例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物，益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购，最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标。益普生的研发管线由内外部创新共同驱动，益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响。本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易，产品是否能获得监管批准，包括益普生对未来事项（如监管递交与审批结果等）的预期。^[3]"

  2026年全年指引

  基于年初至今的强劲业绩表现，全球控费趋势、目标或预测
  ，益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明、针对肿瘤、除非适用法律另有要求，则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异。或是否能在市场上取得商业成功 ，若基本假设出现偏差，我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布。

  研发管线更新

  益普生加强了后期研发管线
  ，宏观经济因素（包括利率和汇率波动）、生产延误或困难 、否则评论基于2026年年初至今的业绩 。排除任何外汇影响